МАРКЕРЫ ТРОМБОФИЛИИ СДАТЬ

Маркеры тромбофилии сдать-

Можно сдать в отделении Гемотест. Метод исследования. .serp-item__passage{color:#} Наследственная тромбофилия — предрасположенность к образованию тромбов в просвете сосуда. Они блокируют кровоток, нарушая кровоснабжение органов и. тромбофилии во время беременности и в послеродовом периоде  Выбирая, где сдать анализ «Расширенное исследование генов системы гемостаза (с описанием результатов врачом- генетиком)» в Москве и других городах. В развитии наследственной тромбофилии, как правило, принимают участие гены  С тромбофилией могут быть связаны не только нарушения свертывающей системы крови, но и мутации генов фибринолитической системы.

Маркеры тромбофилии сдать - ЧЕК-АП: Лабораторная диагностика тромбофилии

Маркеры тромбофилии сдать-Описание Подготовка Референсы Данное исследование представляет собой выявление полиморфизмов в генах, связанных с наследственной тромбофилией и другими нарушениями системы свертывания крови. Тромбофилия — это повышенная склонность к случайному без видимых причин тромбозу глубоких вен и тромбоэмболическим осложнениям. Тромбоз может возникнуть при нарушениях кровообращения маркёр тромбофилии сдать кровиповышенной адрес страницы крови образовывать какие пробиотики пить после антибиотиков гиперкоагуляцииповреждениях сосудистой стенки и при сочетании этих факторов.

Гиперкоагуляция может быть обусловлена наличием генетической предрасположенности к тромбофилии наиболее часто встречаются полиморфизмы в генах F2 и F5которую позволяет выявить этот анализ. В каких случаях обычно назначают исследование? Анализ рекомендован следующим категориям пациентов: пациенты с семейной историей тромбофилии и других венозных осложнений маркеры тромбофилии сдать с наличием в семейной истории сердечно- сосудистых событий инфарктов и инсультов у близких родственников в возрасте до 50 лет женщины, планирующие прием комбинированных пациенты с тромбозами любой локализации в возрасте до 50 маркер тромбофилии сдать, даже при наличии предрасполагающих факторов маркеры тромбофилии сдать с тромбозами необычных мест тромбоз мозговых синусов, мезентериальные, печеночные вены пациенты с хроническими заболеваниями вен, в частности с маркерами тромбофилии сдать тромбофилии сдать женщины, планирующие прием комбинированных оральных контрацептивов женщины, планирующие гормональную заместительную терапию женщины лучшие и пребиотики для восстановления микрофлоры привычным невынашиванием беременности.

Что именно определяется в процессе анализа? В данном исследовании выявляются полиморфизмы следующих генов: F2 - ген протромбина. F5 — ген фактора V свертывания крови. F7 — ген проконвертина. FGB — ген, кодирующий бета- субъединицу маркера тромбофилии сдать. ITGA2 — ген, кодирующий тромбоцитарный гликопротеин Iа. Что означают результаты теста? В качестве заключения выдается генетическая карта здоровья, составленная профессиональным врачом-генетиком нашей лаборатории. В ней представлены результаты анализа с расшифровкой, дано подробное описание исследуемых полиморфизмов и их влияния на риски развития нарушений системы свертывания крови, сердечно-сосудистых заболеваний и патологий беременности, советы по проведению дополнительных исследований и подробные клинические рекомендации для лечащего врача.

Результаты анализа интерпретируются лечащим врачом. Опираясь на них, врач может скорректировать питание и образ жизни пациента, при гипертонические болезни применение лекарственные препараты и дополнительные исследования. Сроки выполнения теста. Результат генетического исследования можно получить спустя дней после взятия крови. Как подготовиться к анализу? Следует придерживаться общих правил подготовки к взятию крови из вены. Кровь можно сдавать не ранее, чем через 3 часа после приема пищи в течение дня, или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме. Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак.

1 thoughts on “МАРКЕРЫ ТРОМБОФИЛИИ СДАТЬ”

  1. Прошу прощения, это не совсем то, что мне нужно.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *